WHO klasifikace MDS a CMML
WHO klasifikace MDS (2016)
WHO typ |
Dysplastické linie |
Počet cytopenií |
Prstenčité sideroblasty |
Blasty ve dřeni, v periferní krvi |
Cytogenetika |
MDS-SLD |
1 |
1 nebo 2 |
< 15 % |
KD < 5 % |
Jakákoliv, kromě 5q- |
MDS-MLD |
2 nebo 3 |
1 - 3 |
< 15 % |
KD < 5 % |
Jakákoliv, kromě 5q- |
MDS- RS-SLD |
1 |
1 nebo 2 |
≥ 15 % |
KD < 5 % |
Jakákoliv, kromě 5q- |
MDS- RS- MLD |
2 nebo 3 |
1 - 3 |
≥ 15 % |
KD < 5 % |
Jakákoliv, kromě 5q- |
MDS s izolovanou deleci 5q- |
1 - 3 |
1 - 2 |
ne |
KD < 5 % |
del 5q- izolováná ± 1 další změna (kromě deleci 7 chr.) |
MDS-EB1 |
0 – 3 |
1 - 3 |
ne |
KD 5 – 9 % |
Jakákoliv |
MDS-EB2 |
0 – 3 |
1 - 3 |
ne |
KD 10 – 19 % |
Jakákoliv |
MDS-U |
u všech typů: |
||||
s 1% blastů |
1 |
1 – 3 |
ne |
KD < 5 % |
Jakákoliv |
s 1 linií dysplazie a pancytopenií |
1 – 3 |
3 |
ne |
Jakákoliv |
|
na základě cytogenetiky |
< 15 %* |
Typický nález pro MDS |
|||
Refrakterní cytopenie u dětí |
1 – 3 |
1 – 3 |
ne |
KD < 5 % |
Jakákoliv |
*Pokud > 15% prstencových sideroblastů a významnou erytroidní dysplázií je klasifikováno jako MDS-RS-SLD.
WHO klasifikace CMML (2016)
Typ | Krev | Kostní dřeň |
---|---|---|
Chronická Myelomonocytární leukemie 0 (CMML 0) |
2 % blastů, Cytopenie v jedné nebo dvou řadách, Monocytóza >1·109/l, Monocytóza >10 % z počtu Leukocytů, bez Auerových tyčí | <5 % Blastů, Dysplazie v >10 % buněk v 1-3 řadách, bez Auerových tyči, bez mutací BCR-ABL, PDGFR, FGFR1, PCM1-JAK2 |
Chronická Myelomonocytární leukemie I (CMML I) |
<5 % Blastů, Cytopenie v jedné nebo dvou řadách, Monocytóza >1·109/l, Monocytóza >10 % z počtu Leukocytů, bez Auerových tyčí | <10 % Blastů, Dysplazie v >10 % buněk v 1-3 řadách, bez Auerových tyči, bez mutací BCR-ABL, PDGFR, FGFR1, PCM1-JAK2 |
Chronická Myelomonocytární leukemie II (CMML II) |
<20 % Blastů, Cytopenie v jedné nebo dvou řadách, Monocytóza >1·109/l, Monocytóza >10 % z počtu Leukocytů, Auerové tyče +/- | <20 % Blastů, Dysplazie v >10 % buněk v 1-3 řadách, Auerové tyče +/-, bez mutací BCR-ABL, PDGFR, FGFR1, PCM1-JAK2 |